Cantora faz desabafo sobre diagnóstico de suas filhas gêmeas: ‘Nunca poderão…’

As bebês são idênticas e foram diagnosticadas com a mesma enfermidade rara.

A cantora britânica Jesy Nelson, conhecida mundialmente por sua trajetória no grupo Little Mix, compartilhou com o público uma notícia profundamente comovente envolvendo suas filhas gêmeas, Ocean Jade Nelson-Foster e Story Monroe Nelson-Foster.

As meninas, de apenas sete meses, foram diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal tipo 1 (AME), uma condição rara e degenerativa que afeta gravemente os músculos responsáveis pelos movimentos voluntários do corpo.

O relato de Jesy expõe o processo delicado de descoberta do diagnóstico, que começou com observações feitas por sua mãe sobre a falta de movimento nas pernas das bebês.

Por terem nascido prematuras, inicialmente os sinais foram atribuídos ao ritmo mais lento de desenvolvimento, algo comum entre recém-nascidos que passaram pela UTI neonatal.

No entanto, com o passar dos meses, as dificuldades alimentares e a ausência de avanços motores chamaram a atenção da família e motivaram uma série de exames e consultas médicas.

Após três meses de investigações, veio a confirmação do diagnóstico de AME tipo 1, a forma mais severa da condição. A doença compromete a produção de uma proteína essencial à sobrevivência dos neurônios motores, afetando gradativamente funções básicas como engolir, respirar e se mover.

Sem o tratamento adequado, a expectativa de vida de crianças com esse tipo de AME é bastante limitada, não ultrapassando os dois anos em muitos casos. Jesy detalhou como o impacto da notícia abalou sua vida e ressaltou o desafio emocional que ela e sua família enfrentam.

A perspectiva de que suas filhas talvez nunca consigam andar e possam conviver com limitações permanentes impôs uma nova realidade marcada por incertezas e resiliência.

Apesar da gravidade do diagnóstico, a cantora se mostrou determinada em buscar todas as possibilidades de tratamento e apoio para garantir a melhor qualidade de vida possível às filhas.

Casos como esse destacam a importância do diagnóstico precoce, do acompanhamento médico especializado e da visibilidade sobre doenças raras, que muitas vezes permanecem desconhecidas até que afetem diretamente uma família.

A trajetória de Jesy agora se entrelaça com a luta pela saúde das filhas, enquanto ela segue com o apoio dos fãs e da comunidade.