‘Estátua viva’: influenciadora luta contra doença sem cura

A influenciadora digital cearense Maria Luiza de Brito, conhecida na internet como Martinha Brito, compartilha sua rotina para instruir o público sobre uma condição ultrarrara. Diagnosticada com Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), a criadora de conteúdo mora em Viçosa do Ceará e possui mais de 200 mil seguidores.

Esta patologia genética e sem cura afeta aproximadamente uma a cada duas milhões de pessoas no planeta. O território brasileiro registra atualmente uma estimativa de 120 a 150 indivíduos convivendo com as consequências e sintomas desse quadro clínico.

A evolução da enfermidade provoca a substituição progressiva de músculos, nervos e tecidos moles por estruturas ósseas, imobilizando o paciente. A moradora do Ceará nasceu com uma má formação nos polegares dos pés, que consistia no primeiro indício da patologia.

Desenvolvimento dos sintomas

As manifestações corporais severas ganharam força quando ela atingiu os 6 anos de idade, logo após receber uma vacina intramuscular. O processo de enrijecimento começou na região do pescoço, avançou para os braços e retirou a capacidade de sentar aos 16 anos.

Nessa fase da adolescência, a jovem recebeu um laudo médico equivocado que apontava um falso diagnóstico de distrofia muscular. A identificação correta da FOP só ocorreu aos 32 anos de idade, durante uma consulta realizada no município de Sobral.

Atuação social e direitos

Através de vídeos, a produtora de conteúdo esclarece dúvidas dos internautas a respeito de hábitos cotidianos como alimentação e higiene. “Hoje eu sou uma pessoa rara. Tenho uma patologia que não tem cura. Os músculos viram ossos, os nervos ficam enrijecidos e a pessoa vai perdendo toda a mobilidade, transformando o corpo como se fosse uma estátua viva”, explicou a influenciadora.

Paralelamente às redes sociais, ela frequenta o ensino superior e atualmente é estudante do curso de graduação em serviço social. A escolha dessa área acadêmica visa a compreensão aprofundada da legislação e dos amparos legais voltados para pacientes raros